تصميم السلامة في الليثيوم بطاريات للأجهزة الطبية يتطلب الأمر اهتمامًا دقيقًا بالمخاطر والرقابة التنظيمية. تواجه اعتبارات سلامة فريدة لأن فشل البطارية قد يؤثر بشكل مباشر على صحة المريض. تشير التقارير الحديثة إلى أن فشل البطارية مسؤول عن 1.42% من بين حالات فشل الأجهزة الطبية، لاحظ فنيو المستشفيات أن نصف مشاكل الأجهزة تتعلق بالبطاريات.
الهيئة التنظيمية / المنظمة | الدور / نطاق الرقابة |
|---|---|
ادارة الاغذية والعقاقير | تنظم الأجهزة الطبية بما في ذلك البطاريات؛ وتتطلب الامتثال لمعايير الإجماع المعترف بها للسلامة والأداء قبل دخول السوق. |
IEC | توفير معايير سلامة البطارية مثل IEC 62133 لبطاريات الليثيوم. |
ANSI/AAMI | تطوير المعايير الخاصة بسلامة وأداء المعدات الكهربائية الطبية، بما في ذلك متطلبات البطارية. |
يساعد التصميم الميكانيكي القوي والامتثال لهذه المعايير على منع فشل البطارية وتحسين الموثوقية.
الوجبات السريعة الرئيسية
افهم مخاطر بطاريات الليثيوم في الأجهزة الطبية. قد يؤدي ارتفاع درجة الحرارة وقصر الدائرة الكهربائية إلى أعطال خطيرة. عالج هذه المخاطر مبكرًا في عملية التصميم.
دمج ميزات السلامة المدمجة، مثل أنظمة إدارة البطاريات والمحاليل الكهربائية المقاومة للحرارة. تساعد هذه التقنيات على منع الشحن الزائد والارتفاع الحراري، مما يضمن سلامة المرضى.
التزم بمعايير السلامة الصارمة، مثل IEC 62133 وANSI/AAMI ES 60601-1. يُعدّ الالتزام بهذه اللوائح أساسيًا لدخول السوق والحدّ من مخاطر فشل البطاريات.
تطبيق بروتوكولات صارمة لضمان الجودة طوال دورة حياة البطارية. إجراء اختبارات شاملة لضمان الموثوقية والسلامة في التطبيقات الطبية.
راقب أداء البطارية بعد طرحها في السوق. تساعد المراقبة المستمرة على تحديد المشاكل المحتملة، مثل ارتفاع درجة الحرارة، وتضمن التدخلات الفورية لحماية المرضى.
الجزء الأول: السلامة في بطاريات الليثيوم
1.1 مخاطر التطبيق في الأجهزة الطبية
يجب أن تُدرك مخاطر استخدام بطاريات الليثيوم في الأجهزة الطبية. فهذه البطاريات قابلة للتطاير. وكثيرًا ما تُسبب الدوائر القصيرة ارتفاعًا في درجة حرارة الإلكتروليت، مما قد يؤدي إلى ارتفاع خطير في الضغط، بل وحتى انفجار.
ارتفاع درجة الحرارة هو أحد الأسباب الرئيسية لتلف بطاريات الليثيوم أيون. فالحرارة الزائدة الناتجة عن الشواحن المعيبة أو ماس كهربائي قد تُتلف خلية البطارية، مما يؤدي إلى خلل حراري، حيث تُعزز الحرارة المزيد من التفاعلات الكيميائية، مما يُسبب دوامة كارثية.
عند تصميم السلامة في بطاريات الليثيوم، يجب عليك مراعاة العديد من المخاطر:
يمكن أن يؤدي الشحن الزائد والسخونة الزائدة إلى وقوع حوادث خطيرة.
تتدهور بطاريات الليثيوم أيون بمرور الوقت بسبب دورات الشحن والتفريغ.
يمكن أن تطلق الإلكتروليتات المتطايرة غازات قابلة للاشتعال عند تعرضها لدرجات حرارة عالية أو ضرر مادي.
قد يؤدي إخراج البطاريات أثناء الحوادث إلى انتشار الحرائق أو التسبب في اشتعالات ثانوية.
هناك خطر إعادة اشتعال الحريق حتى بعد إخماده.
يمكن أن يؤدي الهروب الحراري إلى نشوب حريق أو انفجار.
وقد أظهر حادث مأساوي وقع في 25 ديسمبر 2022 العواقب الوخيمة الناجمة عن فشل البطارية. أدى حريقٌ ناجمٌ عن بطارية ليثيوم أيون في جهازٍ للقلب إلى وفاة زوجٍ وابنه البالغ من العمر ثلاث سنوات. يُسلّط هذا الحدث الضوء على أهمية معالجة مخاطر البطاريات ومخاطر الحرائق في الأجهزة الطبية.
يجب عليك اتباع قائمة مراجعة تصميم شاملة لتقليل المخاطر:
يؤدي ماس كهربائي إلى إنشاء مسار لتدفق التيار الكهربائي السريع.
يؤدي هذا التدفق السريع إلى ارتفاع درجة حرارة الإلكتروليت.
يمكن أن يؤدي ارتفاع درجة الحرارة إلى هروب حراري، مما يتسبب في فشل البطارية وانفجارات محتملة.
يتعين على مصنعي الأجهزة الطبية معالجة هذه المخاطر في وقت مبكر من عملية تصميم البطارية لحماية المرضى ومنع سحب الأجهزة.
نوع الحادث | عدد الإصابات | عدد الوفيات |
|---|---|---|
ميدترونيك HVAD | 6 | 1 |
الاستدعاء السابق | 2 | 1 |
إجمالي التقارير المقدمة إلى إدارة الغذاء والدواء | لا يوجد | أكثر من عشرين |
1.2 ميزات السلامة المدمجة
يمكنك تجنب العديد من مخاطر البطاريات من خلال دمج ميزات السلامة مباشرةً في تصميمها. يستخدم مصنعو الأجهزة الطبية تقنيات متقدمة لمراقبة أداء البطاريات والتحكم فيه.
الميزات | الوصف |
|---|---|
نظم إدارة البطارية | يقوم بمراقبة معلمات البطارية والتحكم فيها لمنع الشحن الزائد والسخونة الزائدة والدوائر القصيرة. |
بطاريات ليثيوم أيون ذات الحالة الصلبة | أكثر أمانًا واستقرارًا، مما يقلل بشكل كبير من خطر الانفلات الحراري. |
الإلكتروليتات المقاومة للحرارة | يمكنه تحمل درجات الحرارة العالية، وبالتالي تقليل خطر ارتفاع درجة الحرارة. |
ينبغي عليك البحث عن ميزات الأمان المضمنة التالية:
تتوقع أنظمة إدارة البطاريات حدوث الأعطال قبل حدوثها، مما يضمن السلامة.
تعتبر بطاريات الليثيوم أيون ذات الحالة الصلبة أكثر أمانًا واستقرارًا، حيث تعمل تقريبًا على إزالة فرصة الانفلات الحراري.
تتمتع الإلكتروليتات المقاومة للحرارة بالقدرة على تحمل درجات الحرارة الأعلى، مما يقلل من خطر ارتفاع درجة الحرارة.
يستخدم المصنعون أيضًا دوائر حماية لمنع الشحن الزائد والتفريغ الزائد وقصر الدوائر الكهربائية. تضمن هذه الميزات التشغيل الآمن للأجهزة الحيوية والحفاظ على أداء مستقر لفترات طويلة.
تراقب قواطع الحرارة درجات الحرارة القصوى وتُوقف تدفق التيار عند بلوغها الحدود المُحددة مُسبقًا، مما يمنع ارتفاع درجة الحرارة. تُخفف آليات تخفيف الضغط، مثل ألواح الحماية من الاشتعال، الضغط بأمان أثناء الانفجارات الداخلية، مما يحمي المعدات والأفراد المحيطين. يُوجه التهوية السليمة قوة انفجار البطارية بعيدًا عن المناطق الحرجة، مما يُقلل من المخاطر المُحتملة.
تُوفر التطورات الحديثة في بطاريات الليثيوم أيون طاقةً أكبر وأوقات تشغيل أطول مقارنةً بالتقنيات القديمة. تتميز بطاريات الحالة الصلبة بكثافة طاقة أعلى وعمر دورة حياة أطول. كما تُوفر المواد الكيميائية الحديثة، مثل LiFePO4 وNMC، ميزات أمان متقدمة. وقد أدت شهادات السلامة المُحسّنة (IEC62133، IEC60601، ISO 10535) ومقاييس الأداء المُحسّنة إلى زيادة الموثوقية، مما قلل من طلبات الصيانة للبطاريات الفارغة.
1.3 التصميم الميكانيكي للسلامة
يلعب التصميم الميكانيكي دورًا أساسيًا في سلامة بطاريات الليثيوم المستخدمة في الأجهزة الطبية. يجب اختيار مواد متينة واستراتيجيات هندسية ذكية لحماية البطاريات من التلف المادي وقصر الدوائر الكهربائية.
الإستراتيجيات | الوصف |
|---|---|
الكيمياء المتقدمة | استخدام خلايا ليثيوم أيون ذات أنود السيليكون لزيادة السعة والبطاريات ذات الحالة الصلبة لتعزيز الاستقرار وكثافة الطاقة. |
الترتيب الأمثل للخلايا | تنفيذ مجموعات متسلسلة/متوازية والتكديس الرأسي للخلايا المنشورية لتوفير المساحة. |
إدارة الطاقة | دمج الأجهزة الإلكترونية منخفضة الطاقة وأوضاع السكون لتحسين استخدام الطاقة. |
أنظمة إدارة البطارية الذكية | أنظمة لمراقبة الخلايا وتحقيق التوازن بينها، ومنع الشحن الزائد، وإدارة الأخطاء لتحسين السلامة. |
الإدارة الحرارية | استخدام البوليمرات المتغيرة الطور، وطبقات الجرافين، والفواصل الخزفية لتعزيز تبديد الحرارة والسلامة. |
مواد قوية | استخدام الألومنيوم المستخدم في صناعة الطائرات وبوليمرات PEEK لتوفير امتصاص الصدمات والمتانة. |
يجب استخدام أغطية واقية لحماية البطارية ماديًا والتحكم في درجات الحرارة. يضمن الالتزام بمعايير السلامة IEC وASTM قدرة تصميم البطارية على تحمل الصدمات والاهتزازات، مما يقلل من خطر التلف المادي. تتتبع أنظمة المراقبة المتقدمة جهد الخلايا لمنع الشحن الزائد والتفريغ الزائد، وهما أمران أساسيان لتجنب أعطال البطارية الخطيرة.
يواجه مصنعو الأجهزة الطبية العديد من التحديات:
نوع التحدي | الوصف |
|---|---|
الالتزام بمعايير السلامة | يجب على الشركات المصنعة الامتثال لمعايير السلامة المختلفة مثل معايير ANSI/AAMI ES 60601-1 وIEC. |
تقليل مخاطر العبث بالبطارية | ينبغي تصميم الأجهزة لمنع استخدام البطاريات والشواحن غير المعتمدة. |
التخزين والتعامل السليم | التأكد من تخزين البطاريات بشكل صحيح لتجنب الانفلات الحراري والمخاطر الأخرى. |
معالجة إمكانية الهروب الحراري | تنفيذ ميزات التصميم لتقليل مخاطر الأحداث الحرارية التي يمكن أن تؤدي إلى الإصابة أو الضرر. |
يجب عليك الموازنة بين أداء البطارية والسلامة. الأجهزة الطبية تتطلب بطاريات عالية السعة لفترات تشغيل طويلة دون الحاجة إلى استبدال. بعض الأجهزة تحتاج إلى توصيل سريع للطاقة، لذا يجب الموازنة بين السعة وكثافة الطاقة. يستفيد المصنعون من خبراتهم السابقة، ويفهمون كيمياء البطاريات، ويتعاونون مع خبراء تجميعها لتعزيز سلامة بطاريات الليثيوم.
الجزء الثاني: معايير السلامة والامتثال
2.1 معايير السلامة الرئيسية (IEC 62133، ANSI/AAMI ES 60601-1)
يجب عليك فهم معايير السلامة التي تُوجّه تصميم واعتماد بطاريات الليثيوم للأجهزة الطبية. تُساعدك هذه المعايير على تجنّب المخاطر كالحريق والانفجار وتلف البطارية. تُلزمك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالامتثال لكلٍّ من المعيارين IEC 62133 وANSI/AAMI ES 60601-1 عند تطوير بطاريات الأجهزة الطبية. يُركّز المعيار IEC 62133 على سلامة البطاريات في ظروف التشغيل العادية، بينما يُغطّي المعيار ANSI/AAMI ES 60601-1 إدارة المخاطر والأداء الأساسي للمعدات الكهربائية الطبية.
الجانب | إيك شنومكس | ANSI/AAMI ES 60601-1 |
|---|---|---|
مجال | الخلايا والبطاريات الثانوية التي تحتوي على قلويات أو غيرها من الإلكتروليتات غير الحمضية | المعايير الشاملة للمعدات الكهربائية الطبية، بما في ذلك الأجهزة التي تعمل بالبطاريات |
خدمات إدارة المخاطر | متطلبات السلامة العامة لاستخدام البطارية | يتضمن نموذج تقييم إدارة المخاطر وإطار الأداء الأساسي |
متطلبات التوافق | يحدد المتطلبات والاختبارات للاستخدام الآمن للبطارية | يتطلب الامتثال لمعيار IEC 60086-4 للبطاريات الأساسية ومعيار IEC 62133 للبطاريات القابلة لإعادة الشحن |
معايير الإنتاج | التركيز على سلامة البطارية في ظل ظروف التشغيل المقصودة | إرشادات لتقليل أعطال المنتج وضمان سلامة المشغل والمريض |
إدارة سلسلة التوريد | لم يتم تناولها على وجه التحديد | توصيات بشأن التوثيق والتتبع في إدارة سلسلة التوريد |
يجب عليك استيفاء معايير الموثوقية هذه للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أجهزتك الطبية. تزيد معدلات الامتثال العالية لمعايير IEC 62133 وANSI/AAMI ES 60601-1 من فرص دخولك السوق وتقلل من مخاطر تلف البطاريات.
2.2 شهادات الأجهزة الطبية والبطاريات
تُثبت الشهادات استيفاء بطارياتكم لمعايير السلامة العالمية. يجب عليكم الحصول على عدة شهادات قبل شحن بطاريات الأجهزة الطبية.
الشهادات | الوصف | قابلية التطبيق في السوق |
|---|---|---|
UN38.3 | معيار اختبار سلامة النقل لبطاريات الليثيوم | الدولي |
يؤكد الامتثال لمعايير السلامة والصحة والبيئة في الاتحاد الأوروبي | المنطقة الاقتصادية الأوروبية (إيا) | |
بنفايات شهادة | ضمان الامتثال لمعايير السلامة البيئية، والحد من المواد الخطرة | تجوال حول العالم |
يجب عليك الحصول على شهادة CE للدخول إلى السوق الأوروبية. تساعدك شهادة RoHS على الحد من المخاطر البيئية. يُعدّ معيار UN38.3 ضروريًا للنقل والتعامل الآمن مع البطاريات، وخاصةً لمنع الحريق أو الانفجار أثناء الشحن.
2.3 المتطلبات التنظيمية للأجهزة الطبية القابلة للزرع
يجب عليك اتباع متطلبات تنظيمية صارمة فيما يتعلق بالبطاريات في الأجهزة الطبية القابلة للزرع. تطبق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) معايير صارمة للسلامة والموثوقية. في الولايات المتحدة، تحتاج إلى شهادات UL 1642 وUL 2054 وUN/DOT 38.3. تشترط أوروبا علامة CE ومعايير EN وIEC 62619. تطبق الصين شهادتي GB 31241-2014 وCCC.
المنطقة | معايير الشهادة | المتطلبات الرئيسية |
|---|---|---|
الولايات المتحدة | UL 1642، UL 2054، UN/DOT 38.3، لجنة الاتصالات الفيدرالية، إدارة السلامة والصحة المهنية | اختبارات السلامة الصارمة، وسلامة النقل، والامتثال لقواعد الاتصالات والسلامة. |
أوروبا | علامة CE، معايير EN، UN 38.3، IEC 62619، جواز سفر البطارية | الالتزام بمتطلبات الصحة والسلامة والبيئة والتوثيق للوصول إلى السوق. |
الصين | GB 31241-2014، GB/T 31485، CCC، الأمم المتحدة 38.3 | المعايير الوطنية للأداء والسلامة، والشهادات الإلزامية، والالتزام بلوائح النقل. |
يجب عليك البقاء على اطلاع دائم بالتغييرات التنظيمية. على سبيل المثال، ابتداءً من 1 يناير 2026، يجب أن تكون نسبة شحن بطاريات الليثيوم المُعبأة مع المعدات 30% أو أقل. تساعدك قواعد التغليف وأنظمة التصنيف الجديدة على تحسين معايير السلامة والموثوقية للأجهزة الطبية.
الجزء 3: الموثوقية والاختبار
3.1 ضمان جودة البطاريات
تحتاج إلى بروتوكولات صارمة لضمان الجودة لضمان موثوقية بطاريات الليثيوم في الأجهزة الطبية. يجب تطبيق نهج شامل طوال دورة حياة المنتج. يجب أن تستوفي مؤهلات الموردين معايير مثل ISO 9001 وISO 13485. يجب إجراء اختبارات السلامة الكهربائية ودرجة الحرارة والصدمات والاهتزازات. يتضمن ضمان الجودة المستمر نظامًا لإدارة الشكاوى لمعالجة المشكلات بسرعة. يعتمد مصنعو الأجهزة الطبية على معايير تنظيمية صارمة، على عكس الإلكترونيات الاستهلاكية. يجب الحفاظ على البطاريات خالية من الملوثات وآمنة للاستخدام المباشر مع المرضى. تُعد الموثوقية أمرًا بالغ الأهمية لأن فشل البطارية قد يُسبب عواقب وخيمة، بما في ذلك الحريق أو التسرب الحراري. يجب تصميم البطاريات لعمر افتراضي طويل وأداء ثابت.
نهج الجودة الشاملة عبر دورة الحياة
مؤهلات الموردين (ISO 9001، ISO 13485)
اختبارات كهربائية وحرارية وميكانيكية صارمة
إدارة الشكاوى بشأن مشكلات ما بعد التسويق
3.2 الاختبارات البيئية واختبارات التحمل
يجب عليك اختبار قدرة البطاريات على تحمل المخاطر البيئية. يضمن اختبار سلامة البطاريات سلامة المرضى وموثوقية الجهاز. يشترط الامتثال للوائح التنظيمية لمعايير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والمنظمة الدولية للمعايير (ISO) واللجنة الكهروتقنية الدولية (IEC). يجب عليك تقييم البطاريات من حيث تقلبات درجات الحرارة والرطوبة والصدمات الفيزيائية. يساعدك التحقق من الأداء طويل الأمد على تحديد مشاكل التدهور، وهو أمر بالغ الأهمية للأجهزة التي تعمل لسنوات. يُقلل تخفيف المخاطر من المسؤولية القانونية ويعزز الثقة في منتجاتك.
متري | الوصف |
|---|---|
القدرة تتلاشى | انخفاض تدريجي في سعة البطارية طوال عمرها الافتراضي، مما يؤثر على الوقت بين الشحنات. |
دورة الحياة | عدد دورات الشحن والتفريغ قبل أن تنخفض السعة إلى 80% من قيمتها الأصلية. |
عمق التفريغ (DoD) | ظروف الدورة التي تؤثر على عمر البطارية، حيث تتطلب التطبيقات الطبية عادةً من 500 إلى 1,000 دورة بنسبة 100% من DoD. |
جهد نهاية الشحن (EoCV) | الحد الأقصى للجهد للشحن، عادة حوالي 4.1 فولت، مع حد تفريغ يبلغ 2.7 فولت. |
القدرة المحتفظ بها | البطاريات الطبية يجب الحفاظ على ما لا يقل عن 80% من السعة الأولية بعد الدورات المحددة. |
يجب تصميم بطاريات أيونات الليثيوم لتحمل المخاطر الحرارية ومنع حوادث التسرب. تُعدّ الاعتبارات البيئية أكثر صرامةً بالنسبة للبطاريات الطبية، التي غالبًا ما تحتوي على مواد خطرة تتطلب التخلص منها بشكل سليم.
3.3 مراقبة ما بعد التسويق
يجب عليك مراقبة البطاريات بعد دخولها السوق. مراقبة ما بعد السوق يُعدّ هذا الأمر بالغ الأهمية للسلامة والأداء. تُوجّه الأطر التنظيمية هذه العملية وتتطلب تقييمات قائمة على الأدلة. يجب عليك تتبّع قياسات الجهاز لتعزيز موثوقيته. تشمل المخاوف المتعلقة بالسلامة ارتفاع درجة الحرارةتعطل البطارية، والحرائق، ومخاطر التسرب الحراري. يساعدك متخصصو تكنولوجيا المعلومات في مجال الرعاية الصحية على مراقبة هذه المخاطر ومعالجتها. يجب عليك فهم سياسات تقادم البطاريات واستبدالها لتجنب الأعطال. بعض بطاريات الزرع توفر أقل من نصف مدة التشغيل المتوقعة، مما قد يؤدي إلى أذى جسدي للمرضى. يجب عليك وضع إرشادات استبدال واضحة وتحسين إمكانية التتبع.
المراقبة المستمرة للسلامة والأداء
إمكانية تتبع قياسات الجهاز
معالجة مخاطر ارتفاع درجة الحرارة والحرائق والانفلات الحراري
سياسات استبدال البطارية واضحة
يجب دمج السلامة والموثوقية في بطاريات الليثيوم للأجهزة الطبية منذ المراحل الأولى للتصميم. باتباع معايير سلامة صارمة واستخدام تصميم ميكانيكي متين، يمكنك تقليل المخاطر وتحسين الأداء طويل الأمد.
بينيفت كوزميتيكس | الوصف |
|---|---|
موثوقية أعلى | تتوافق البطاريات الموجودة في الأجهزة الطبية مع المعايير العالية للسلامة والموثوقية. |
أعمار أطول | تعمل أنظمة الإدارة المتقدمة على إطالة عمر البطارية في الأجهزة الطبية. |
الامتثال للمعايير | ضمان أن البطاريات آمنة وفعالة للبيئات الصحية. |
يتطلب تطبيق معيار ISO 13485 منك الحفاظ على ضوابط وتوثيق دقيقين، مما يؤدي إلى تحسين الموثوقية والسلامة. يساعدك التحسين المستمر لتكنولوجيا البطاريات على التكيف مع اللوائح الجديدة وتقديم منتجات أكثر أمانًا.
الأسئلة الشائعة
ما الذي يجعل مجموعات بطاريات الليثيوم مناسبة للأجهزة الطبية القابلة للزرع؟
تستفيد من حزم بطارية الليثيوم لأنها توفر كثافة طاقة عالية، وجهد منصة مستقر، وعمرًا افتراضيًا طويلًا. هذه الميزات تدعم المتطلبات الصارمة للأجهزة الطبية القابلة للزرع، مما يضمن تشغيلًا موثوقًا به وسلامة المرضى.
كيف يضمن مصنعو الأجهزة الطبية سلامة البطاريات في الأجهزة الطبية القابلة للزرع؟
يجب عليك اتباع معايير السلامة الصارمة واستخدام المواد الكيميائية المتقدمة مثل LiFePO4 أو NMC. جهاز طبي يقوم المصنعون بإجراء اختبارات صارمة وضمان الجودة لمنع الفشل في الأجهزة الطبية القابلة للزرع.
لماذا تعتبر دورة الحياة مهمة للبطاريات في الأجهزة الطبية القابلة للزرع؟
تعتمد على دورة حياة طويلة لتقليل تكرار الاستبدال وتقليل مخاطر المريض. الأجهزة الطبية القابلة للزرع تتطلب بطاريات تحافظ على الأداء على مدار مئات الدورات، مما يدعم التشغيل المستمر والموثوقية.
ما هي بروتوكولات الاختبار المطبقة على مجموعات بطاريات الليثيوم للأجهزة الطبية القابلة للزرع؟
يجب إجراء اختبارات بيئية واختبارات تحمل للتحقق من مرونة البطارية. تخضع الأجهزة الطبية القابلة للزرع لاختبارات درجة الحرارة والصدمات والاهتزاز لضمان استيفاء بطاريات الليثيوم للمعايير التنظيمية وأدائها الآمن في ظروف واقعية.
كيف تختار التركيبة الكيميائية الصحيحة لبطارية الليثيوم للأجهزة الطبية القابلة للزرع؟
أنت تُقيّم جهد المنصة، وكثافة الطاقة، وعمر دورة الحياة. غالبًا ما تستخدم الأجهزة الطبية القابلة للزرع بطاريات LiFePO4 للسلامة، أو بطاريات NMC لكثافة طاقة أعلى. يُعتمد اختيارك على متطلبات الجهاز والامتثال للوائح التنظيمية.
