Ingénierie des batteries médicales

Solutions de batterie pour analyseurs IVD

Blocs de batteries au lithium personnalisés, conçus pour une tension stable, une autonomie prévisible et une intégration sûre dans les équipements de diagnostic in vitro portables et de table.

Livraison de puissance stableConçu en fonction du profil de charge réel de l'analyseur
Intégration intelligente du BMSProtection contre les surtensions, les surintensités et les surchauffes
Traçabilité complèteLots de cellules, matériaux et enregistrements de production
Soutien à la qualité médicaleIngénierie alignée sur les flux de travail des dispositifs réglementés

Applications

Systèmes de batteries pour différentes plateformes IVD

Les besoins en batterie varient en fonction du débit d'échantillons, de la portabilité, du courant de crête, de l'autonomie en veille et de la stratégie d'alimentation de secours. Nous adaptons la conception électrique et mécanique à l'appareil plutôt que d'imposer une batterie standard.

01

Analyseurs de sang portables

Des emballages compacts pour les tests mobiles, un démarrage rapide et des mesures constantes lors d'une utilisation sur le terrain ou au chevet du patient.

02

Équipement de diagnostic au point de service

Systèmes de batteries légères pour les tests décentralisés dans les cliniques, les ambulances et les structures de soins temporaires.

03

Diagnostic moléculaire

Alimentation stable pour les cycles thermiques, la détection optique, la manipulation d'échantillons et le traitement de données protégé.

04

Analyseurs IVD de paillasse

Alimentation de secours intégrée assurant l'arrêt contrôlé, la continuité des flux de travail et la protection des données.

Priorités d'ingénierie

Conçu pour la précision, la sécurité et la disponibilité

L'instabilité de l'alimentation électrique peut interrompre les tests, corrompre les données ou provoquer des arrêts inattendus. Notre processus d'ingénierie évalue le profil de fonctionnement complet, y compris le démarrage, les charges transitoires, la charge et le comportement en cas de faible niveau de charge.

  • Sélection des cellules en fonction de la durée d'exécution, du courant de crête et des limites de l'enceinte
  • Conception de BMS et de PCM avec des seuils de protection validés
  • Analyse thermique à l'intérieur de l'enceinte de l'analyseur final
  • Options de communication incluant SMBus, I2C, UART, CAN et protocoles personnalisés
  • Protection mécanique contre les infiltrations de liquide, les vibrations et les dommages liés à l'utilisation

Exemple de plate-forme

Configuration de batterie 5S2P NMC

Article de conception Exemple de valeur
Configuration 5S2P
tension nominale 18.5V
Tension de charge maximale 21.0V
Exemple de capacité 5400 mAh utilisant des cellules de 2700 mAh
Chimie typique NMC lithium-ion
Protection Surcharge, décharge excessive, surintensité, court-circuit et température

Les valeurs sont données à titre indicatif. La tension finale, la capacité, les seuils de coupure et les limites de fonctionnement dépendent des cellules sélectionnées et des exigences de l'analyseur.

Processus de développement

Des exigences relatives à l'appareil à la batterie validée

Examen des exigencesTension, autonomie, profil de charge, chargeur et boîtier.
Conception de cellules et de systèmes de gestion de bâtimentsChimie, configuration, protection et communication.
Intégration mécaniqueBoîtier, connecteur, isolation et facilité d'entretien.
Validation des prototypesTests électriques, thermiques, de résistance aux chocs et au niveau de l'appareil.
Production contrôléeTraçabilité, contrôles qualité et gestion des modifications.

Qualité et Conformité

Attribuer correctement les normes à la batterie et à l'appareil

Les normes relatives aux batteries, les exigences de transport, la sécurité des dispositifs médicaux et les contrôles qualité répondent à des objectifs différents. Nous prenons en charge la documentation et la validation sans pour autant proposer de certifications de batteries basées sur des normes au niveau du dispositif.

IEC 62133-2UN 38.3UL 2054IEC 60601-1ISO 13485

Ce que les fabricants doivent valider

  • Comportement en utilisation normale et en cas de panne unique
  • Autonomie de la batterie et arrêt contrôlé
  • Charge sous les charges de fonctionnement de l'analyseur
  • Traçabilité cellulaire et enregistrements de production
  • documentation et étiquetage de transport

Centre de connaissances IVD

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Utilisez ces guides d'ingénierie pour comparer les considérations de stabilité, de configuration et d'exécution pour des plateformes de diagnostic spécifiques.

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