배터리 셀 테스트 보고서는 명시된 조건에서 식별된 셀 샘플에 대한 설명을 제공합니다. 배터리 팩 보고서는 정의된 테스트 범위 내에서 조립품에 대한 내용을 다룹니다. 하지만 이러한 보고서들이 완제품의 안전성이나 성능의 모든 측면을 완벽하게 입증한다고 가정해서는 안 됩니다.
OEM 구매자에게 중요한 것은 구매하려는 제품과 관련된 증거 자료, 즉 정확한 셀 모델, 팩 구성, 보호 전자 장치, 도면 개정판 및 용도를 연결하는 것입니다. 익숙한 실험실 로고나 표지에 "합격"이라는 문구가 있는 것만으로는 충분하지 않습니다.
빠른 답변: 문서 발행자, 해당 문서에 포함된 샘플 및 개정판, 사용된 표준 및 판본, 수행된 테스트 및 제한 사항을 확인하십시오. 셀 식별 정보를 포장 명세서 및 출하된 조립품과 대조하여 확인하십시오. 설계 검증과 생산 검사를 구분하고, 제공된 설계가 테스트된 구성과 다른 경우 문서화된 변경 평가를 확보하십시오.
주요 요점
세포 증거는 구성 요소 선택을 뒷받침하지만, 조립된 팩의 적합성을 자동으로 보장하지는 않습니다.
인증서, 시험 보고서, 운송 시험 요약서 및 생산 검사 기록은 각각 다른 목적을 가지고 있습니다.
모든 배터리에 자동차용 요구사항을 적용하기보다는 용도와 시장에 따라 표준을 선택하십시오.
파괴 안전성 시험은 일반적으로 모든 판매용 제품이 아닌 지정된 샘플을 사용합니다.
설계 변경은 검토가 필요하며, 설계 변경이 모든 보고서나 인증서를 자동으로 무효화하는 것은 아닙니다.
파트 1: 배터리 셀과 배터리 팩 테스트 보고서의 정의
1.1 각 증거 수준이 입증할 수 있는 내용
셀 보고서는 목적에 따라 용량, 저항, 사이클 성능 또는 안전성 테스트를 포함할 수 있습니다. 팩 보고서는 충전, 보호 기능, 상호 연결, 기계적 거동 또는 환경 성능을 검토할 수 있습니다. 실제 평가 범위를 확인하십시오. 문서 제목만으로는 이러한 모든 항목이 평가되었음을 보장할 수 없습니다.
기기 통합은 또 다른 차원의 문제를 야기합니다. 호스트 기기의 충전기, 부하, 장착 방식, 발열원, 경보 장치 및 펌웨어는 배터리 작동에 영향을 미칠 수 있습니다. 배터리 팩 검증은 의도된 기기에서의 작동 시간, 충전 기능 및 관련 안전 기능 검증을 대체할 수 없습니다.
증거 | 주요 질문 | 중요한 제한 사항 |
|---|---|---|
세포 테스트 보고서 | 확인된 세포들은 특정 테스트에서 어떤 성능을 보였습니까? | 팩 구성 문제를 자동으로 해결하지는 않습니다. |
포장 시험 보고서 | 식별된 어셈블리의 성능은 어땠습니까? | 호스트 장치 또는 모든 제품 변형을 지원하지 않을 수 있습니다. |
장치 검증 | 통합 제품이 요구 사항을 충족합니까? | 평가 대상 시스템 및 조건에 적용됩니다. |
생산 검사 기록 | 점검 대상 제품들이 출시 기준을 충족했습니까? | 설계 또는 수명 검증을 대체하지 않습니다. |
1.2 보고서, 증명서 및 요약서의 구분
시험 보고서는 방법, 시료 및 결과를 기록합니다. 인증 문서는 정의된 체계 및 범위에 따른 승인을 나타냅니다. 공급업체 선언서는 또 다른 형태의 증거이며 독립적인 인증으로 간주되어서는 안 됩니다. UN 38.3 시험 요약서는 표준화된 운송 문서이며, 완전한 시험 보고서가 아닙니다.
실험실 인증과 제품 인증은 서로 다릅니다. 인증은 명시된 범위 내 활동에 대한 역량을 평가하는 것이며, 실험실에서 테스트한 모든 제품을 인증하는 것은 아닙니다. 품질 경영 인증은 조직의 시스템에 관한 것이며, 특정 배터리가 제품 테스트를 통과했음을 증명하는 것은 아닙니다.
파트 2: OEM 구매자가 연계된 증거를 필요로 하는 이유
2.1 세포 정보만으로는 답할 수 없는 질문들
품질이 검증된 셀이라도 설계가 부실한 팩에 포함될 수 있습니다. 연결, 절연, 보호 임계값 및 인클로저 온도는 별도의 평가가 필요합니다. 셀 수준의 성능 데이터는 팩 개발을 지원할 수 있지만, 최종 사용 가능 에너지, 커넥터 발열 또는 고장 대응을 단독으로 입증할 수는 없습니다.
적용 근거 없이 모든 패키지에 대해 IP67 등급, 액체 냉각 테스트 또는 전파 테스트를 요구하지 마십시오. 대신, 어떤 요구 사항이 적용되는지 파악하고 각 요구 사항이 검증된 위치를 명시하십시오. 소형 휴대용 기기에 필요한 검증 방식은 차량용 또는 고정식 설치 장비에 필요한 검증 방식과 다릅니다.
2.2 패키지 정보만으로는 알 수 없는 질문들
팩 보고서에서 평가한 셀 종류와 제공된 팩에 승인된 셀 옵션이 사용되었는지 확인하십시오. 동일한 공칭 전압 또는 용량을 가진 셀 모델에 대한 보고서를 다른 셀 모델에 그대로 적용할 수 없습니다.
셀 입고 검사 및 공급업체 관리는 생산 일관성을 유지하는 데 도움이 됩니다. 구매자는 셀의 식별, 외관, 치수, 전압, 저항 및 용량 샘플링에 대한 합의된 검사를 요청할 수 있습니다. 합의된 프로세스의 일부가 아닌 한 특정 비전 시스템, 결함 해결 방법 또는 검사 속도를 지정하지 마십시오.
설계 보고서는 일반적으로 전체 생산 로트가 아닌 지정된 인증 샘플에 대한 내용을 다룹니다. 모든 출하된 셀을 식별하는 단일 인증서를 기대하기보다는 구성 관리 및 추적성을 통해 승인된 설계를 생산 기록과 연결해야 합니다.
파트 3: 셀 테스트 보고서 검증
3.1 신원 확인, 조건 및 승인 기준
제조사, 정확한 모델명, 정격, 샘플 식별 번호 및 테스트 날짜를 확인하십시오. 정격 용량과 최소 용량을 포함하여 합격 기준에 사용된 사양을 읽으십시오. 결과를 비교하기 전에 충전 방식, 휴지 시간, 방전 전류, 온도 및 차단 전압을 확인하십시오.
용량 재시험 결과가 공칭값의 5% 이내여야 하거나 0.2C 방전 조건을 사용해야 한다는 보편적인 규칙은 없습니다. 승인된 사양 및 시험 방법을 사용하십시오. 보장된 최소값 미만의 결과가 나올 경우, 합의된 승인 절차에 따라 조사를 진행해야 합니다.
수명 주기 데이터를 분석할 때는 충방전 속도, 방전 심도, 온도, 휴지 시간, 종료 시점 기준 등을 확인하십시오. 측정 결과와 예상치를 구분하고, 셀 수준 데이터와 배터리 팩 작동 시간 관련 주장을 구별하십시오. 배터리 화학 성분명을 고정된 수명 주기 값으로 변환하지 마십시오.
3.2 샘플링과 스크리닝을 혼동하지 않고 안전성 테스트를 검토하세요
적용 가능한 표준, 판본, 조항, 시료 배분, 조건 및 합격 기준을 확인하십시오. 제외 사항, 편차, 중단된 시험 및 추가 보고서를 기록해 두십시오. "합격"은 정의된 범위 내에서만 의미가 있습니다.
판매 가능한 모든 셀에 대해 파괴적인 내구성 시험을 요구할 필요는 없습니다. 그러한 시험은 일반적으로 지정된 샘플을 사용합니다. 생산 과정에서의 선별 검사는 일반적으로 비파괴적인 검사 및 샘플링 계획을 통해 이루어집니다. 일상적인 전압 검사나 단일 샘플에 대한 파괴 시험만으로는 모든 제품이 결함이 없다는 것을 보장할 수 없습니다.
구매 결정에 필요한 경우 관련 측정 자료를 요청하십시오. 기밀 기술 보고서는 합의된 접근 절차에 따라 공유하십시오. 진위 여부가 불확실한 경우, 독립적으로 검증된 정보를 통해 발행 기관에 연락하여 필요한 경우 승인을 받으십시오.
파트 4: 포장 테스트 보고서 검증
4.1 보고서와 완성된 조립품을 대조해 보세요
보고된 팩 모델 및 도면을 구매 사양 및 자재 명세서와 비교하십시오. 직렬/병렬 구성, 승인된 셀, 외함, 절연, 커넥터, 퓨즈 및 보호 하드웨어를 검토하십시오. 소프트웨어가 보호 동작에 영향을 미치는 경우 관련 펌웨어 및 파라미터 개정 사항을 확인하십시오.
보고된 전기 및 환경 등급을 사용 목적에 맞게 검증하십시오. 온도 변화, 진동, 충격, 침투 및 절연 요구 사항은 적용 분야 및 표준에 따라 다릅니다. 모든 구매 사양에 공통적인 온도 범위, 절연 저항 한계, IP 등급 또는 "120% SOC" 차단값을 그대로 적용하지 마십시오.
보호 증거를 확보하기 위해 정상적인 충전기 작동과 고장 차단을 구분하십시오. BMS 또는 PCM 테스트에서는 평가 대상 기능, 임계값, 허용 오차, 응답 및 복구 조건을 파악해야 합니다. 승인된 신호 시뮬레이션은 기능 테스트를 지원할 수 있지만, 위험한 셀에 과도한 스트레스를 가하는 것은 일반적인 수입 검사 절차가 아닙니다.
4.2 최종 생산 라인 기록과 별도의 자격 검증
자격 검증은 설계를 평가합니다. 최종 라인 테스트 승인된 출하 기준에 따라 생산된 제품을 검사합니다. 적절한 검사에는 제품 식별, 극성, 전압, 기능 및 통신 등이 포함될 수 있으며, 설계에 명시된 경우 절연 또는 누설 테스트를 실시합니다.
모든 팩에 접촉기, 냉각 회로 또는 차량 식별 번호가 있다고 가정하지 마십시오. 팩 일련 번호, 로트 코드 또는 기타 관리 식별자를 통해 적절한 추적성을 확보할 수 있습니다. 이러한 식별자가 조립 개정, 셀 로트 및 검사 결과와 어떻게 연결되는지 명확히 정의하십시오.
공급업체가 100% 검사를 주장하는 경우, 출하된 제품 식별자와 완료된 기록을 대조하십시오. 누락된 항목, 불량품, 재작업 및 재시험 처리 결과를 검토하십시오. 모든 용도에 대해 최대 전류 번인 또는 고정된 출하 충전 상태로의 방전을 요구하지 마십시오. 생산 테스트를 검증하고 출하 조건을 별도로 결정하십시오.
제5부: 표준, 진정성 및 변경 관리
5.1 적절한 계획 및 제품 범위 확인
휴대용, 산업용 및 자동차용 배터리는 각각 다른 표준과 제품 범위를 가지고 있습니다. 해당 시장의 규제 준수 담당팀에 요구 사항을 확인하십시오. 자동차용 배터리 셀 보고서가 의료 기기나 산업용 센서에 자동으로 적용되는 것은 아닙니다.
UL 인증 관련 문의는 발급 기관을 통해 파일, 정확한 모델, 카테고리 및 인증 상태를 확인하십시오. UL의 부품 식별 지침 구성 요소 인식은 최종 제품 평가를 지원하고 허용 조건을 포함한다고 설명합니다. 인식된 셀이 있다고 해서 조립된 팩이나 호스트 장치가 자동으로 UL 인증을 받는 것은 아닙니다. 다른 기관에서 UL 표준에 따라 테스트를 수행하는 것은 UL에서 발급하는 인증과 동일하지 않습니다.
실험실 인증 결과의 경우, 특정 시험 활동 및 현장이 인증 범위에 부합하는지 확인하십시오. ILAC의 인증기관 관련 지침 본 문서에서는 범위 검증 및 관련 인증 기관 연락 방법에 대해 설명합니다. 인증 기관에서 발행한 모든 보고서가 인증 범위 내에서 발행된 것으로 해석해서는 안 됩니다.
운송 시에는 셀 또는 배터리 설계에 대한 해당 UN 38.3 증빙 자료를 요청하십시오. 적용 범위, 시험 순서 및 규정은 품목에 따라 다릅니다. 모든 셀 및 팩에 대해 8가지 시험을 모두 의무적으로 실시해야 한다고 생각하거나, 셀 증빙 자료만으로 전체 어셈블리를 항상 검증할 수 있다고 가정하지 마십시오. 미국 공중보건안전청(PHMSA)의 리튬 배터리 지침 이는 미국 운송 요건에 대한 공식적인 출발점을 제공합니다. 포장 및 선적 서류는 별도의 의무 사항입니다.
5.2 자동 만료를 가정하기보다는 변경 사항을 검토하십시오.
보고서는 특정 시점에 테스트된 샘플을 기록한 것입니다. 모든 보고서가 정해진 기간이 지나면 만료되는 것은 아닙니다. 인증 상태, 제도 규칙, 표준 변경, 고객 요구 사항 및 설계 변경 사항에 따라 보고서의 현재 유효성이 영향을 받을 수 있습니다.
셀, 보호 설정, 펌웨어, 배선 또는 외함 변경 시 영향 평가가 필요합니다. 일부 변형은 이미 평가 대상에 포함될 수 있지만, 다른 변형은 추가 평가, 수정 또는 재시험이 필요할 수 있습니다. 해당되는 경우, 책임 있는 인증 기관 또는 시험 기관으로부터 문서화된 결정서를 받으십시오. "모든 변경 사항이 모든 것을 무효화한다"거나 "전압이 동일하면 재시험이 필요 없다"는 규칙은 신뢰할 수 없습니다.
빨간 깃발 | 구매자 반응 |
|---|---|
증명서 표지 페이지만 해당됩니다. | 요청 모델 범위, 지원 보고서 참조 및 제한 사항 |
다른 셀 또는 팩 모델 | 승인된 변형 적용 범위 또는 변경 평가를 요청하세요. |
지원되지 않는 연구소 로고 | 발급자, 신원 및 관련 인증 범위를 확인합니다. |
생산 연계 누락 | 합의된 구획 또는 단위 매핑 및 릴리스 기록을 요청합니다. |
설명되지 않은 표준 또는 에디션 | 해당 용도 및 목표 시장에 대한 적용 가능성을 확인하십시오. |
필수 문서, 개정 식별자, 미해결 사항 및 승인 담당자를 명시한 릴리스 체크리스트를 사용하십시오. ISO 9001 인증이 없다고 해서 추적성이 없다는 것을 의미하는 것은 아닙니다. 실제 프로세스와 기록을 검증하십시오.
논의할 때 맞춤형 배터리 프로젝트 과 Large Power견적 단계에서 적용 분야, 시장 및 필요한 증빙 자료를 정의하십시오. 검토 시험 및 인증 기능 필요한 특정 활동에 맞춰 평가해야 하며, 일반적인 성능 설명서만으로 개별 모델에 대한 승인이 확정된다고 가정해서는 안 됩니다.
구매 결정은 검증된 세포부터 승인된 포장 및 배송된 제품에 이르기까지 문서화된 공급망을 기반으로 해야 합니다. 출하 전에 누락된 부분을 보완하고, 향후 대체품 사용이나 현장 문제 발생 시 평가에 필요한 증거를 보관하십시오.
FAQ
셀 보고서에 배터리 팩에 대한 내용이 포함되나요?
자동으로 적용되지는 않습니다. 포장 상태 평가에는 도움이 될 수 있지만, 조립 구성, 보호 기능 및 사용 목적에 대해서는 별도의 증빙 자료가 필요합니다. 해당 규정에서 허용하는 사항을 확인하십시오.
시험 보고서는 인증서와 동일한 것인가요?
아니요. 보고서는 정해진 시험 결과를 기록하는 것이고, 인증은 특정 범위가 명시된 제도에 따라 발급됩니다. 운송 시험 요약서와 생산 검사 기록은 목적이 또 다릅니다.
모든 세포는 출하 전에 내구력 테스트를 거쳐야 할까요?
아니요. 파괴 시험은 일반적으로 지정된 품질 보증 샘플을 사용합니다. 생산 검사는 승인된 검사 계획에 따라 진행되며 판매 가능한 제품에 손상을 주어서는 안 됩니다.
용량 차이가 얼마나 커야 거부 사유가 될까요?
합의된 최소 사양 및 시험 조건을 사용하고, 필요한 경우 불확실성도 고려하십시오. 모든 셀 또는 팩에 적용되는 보편적인 5% 허용 오차는 없습니다. 구매 승인 기준에 따라 결과를 검토하십시오.
사용자 지정 설정으로 인해 보고서가 무효화되는 경우가 있습니까?
아니요. 구체적인 변경 사항과 기존 적용 범위를 평가하십시오. 설계 및 계획에 따라 승인된 변형, 보고서 수정 또는 추가 테스트가 적절할 수 있습니다.
OEM 구매자는 실험실 인증을 어떻게 확인할 수 있습니까?
인증기관의 디렉토리를 이용하여 인증 상태, 시험기관 위치 및 특정 시험 범위를 확인하십시오. 인증은 모든 제품에 대한 포괄적인 승인을 의미하는 것이 아니며, 시험기관에서 제공하는 모든 활동이 인증되었다는 것을 의미하지도 않습니다.
