长续航便携式氧气浓缩器:7S2P锂电池组设计和医疗认证要求

长续航便携式氧气浓缩器:7S2P锂电池组设计和医疗认证要求

便携式制氧机需要轻便可靠的电池供电,以在日常使用和旅行中维持所需的氧气输送量。7S2P 锂离子电池由七个串联的电芯组和每个电芯组内的两个并联电芯组成。对于传统的 NMC 电芯,这种配置通常提供约 25.2–25.9V 的标称电压和 29.4V 的最大充电电压。

7S2P配置本身并不能决定续航时间或是否符合航空公司的运输要求。电池组容量、电芯能量、设备功耗、氧气流模式、转换效率、温度和电池老化等因素都必须考虑在内。

快速回答: 7S2P电池可以支持便携式制氧机长时间运行,但其瓦时容量必须在最终设计定稿前计算。对于日常客运航空旅行,将每块可拆卸锂离子电池的容量控制在100Wh或以下通常可以简化携带。容量在101Wh至160Wh之间的电池需要获得航空公司批准,而超过160Wh的电池通常禁止在客机上使用。

电池设计考虑因素

工程要求

电池组电压

必须与聚光器、电机、压缩机和功率转换架构相匹配

瓦时额定值

通过将标称电池组电压乘以安时容量计算得出。

所需运行时

基于设备功耗、氧气流量设置、温度和老化裕度

裸金属保护

包括电池监控、均衡、过流、短路和温度保护

电池标签

清晰标明电压、容量、瓦时、化学成分、型号和安全信息

备用电池设计

必须支持在运输过程中安全保护、运输和更换终端设备

医疗质量控制

需要文件化的设计、供应商资质、可追溯性、验证和变更控制

例如,一块额定电压为 25.2V、容量为 4.0Ah 的 7S2P NMC 电池大约可以存储 100.8Wh 的电量:

25.2V × 4.0Ah = 100.8Wh

虽然这个容量仅略高于100Wh,但已进入101-160Wh的容量范围,可能需要获得航空公司的批准。如果制造商的目标客户是希望更方便地携带登机,则可能需要降低电池组容量、使用多个符合规定的可拆卸电池,或者重新设计电气架构。

运行时间必须根据测量的设备功率计算,而不是从其他制氧机复制:

预计运行时间 = 可用电池电量 ÷ 设备平均功率

实际运行时间通常会在氧气流量设置较高、连续供氧、低温环境以及电池老化时缩短。因此,已发布的运行时间表应基于对特定制氧机、电池组、运行模式和环境条件的测试。

美国联邦航空管理局 (FAA) 的验收标准适用于完整的便携式制氧机,而不仅仅是其电池。该设备必须符合美国食品药品监督管理局 (FDA) 的相关规定,并在美国合法销售;不得干扰飞机系统;不得产生压缩气体;并且必须符合适用的危险品限制规定。符合条件的设备还必须带有制造商要求的合格标签,除非该设备已包含在先前的验收设备条款中。

对于在机上使用便携式饮水机的乘客,航空公司可能要求携带足够数量的充满电电池,以确保设备至少能持续运行150%的预期最大飞行时间。备用电池必须按照适用的航空公司和危险品运输要求进行携带和妥善保管。

条形图显示了便携式氧气浓缩器在不同流量设置下的运行时间

最终的电池设计应协调好电芯选择、可用容量等因素。 电池管理系统充电器、外壳、标签、运输测试和医疗器械质量控制。了解更多信息 Large Power“ 便携式氧气浓缩器的电池解决方案.

关键精华

  • 7S2P 锂电池组设计为便携式制氧机提供了较长的运行时间和安全性,使其成为旅行和日常使用的理想选择。

  • 符合 FAA、IEC 和 FDA 标准可确保您的便携式氧气浓缩器在运行过程中保持安全可靠。

  • 选择合适的电池需要在运行时间、重量和成本之间取得平衡,以确保您无论身在何处都能获得持续的氧疗。

第一部分:便携式氧气浓缩器及电池需求

第一部分:便携式氧气浓缩器及电池需求

1.1 设备概述

在医疗机构和旅行途中,您需要依靠便携式制氧机进行氧疗。这些设备采用先进的锂离子电池组,以确保可靠的性能。市面上有多种类型的便携式制氧机,每种制氧机的电源需求各不相同。下表对比了主流便携式制氧机及其功耗:

型号

功耗(瓦)

驱动 DeVilbiss 10L

639

德维尔比斯 5 升

310(平均值),275(流量 1.2 升/分钟及以下)

您可以看到,医疗应用需要高效的能源管理。锂离子电池具有高能量密度和稳定的输出,使其成为便携式氧气浓缩器的理想选择。

1.2 运行时间和电源要求

您肯定希望便携式制氧机能够满足长时间外出使用的需求。电池续航时间从两小时到六小时不等,具体取决于流量设置和设备效率。美国联邦航空管理局 (FAA) 规定,航空旅行中使用的锂离子电池组容量不得超过 160 瓦时 (Wh)。下表列出了这些限制:

电池类型

瓦时限制

补充笔记

锂离子电池

高达 100 瓦时

允许配备无限量的备用电池,但容量不得超过 100 瓦时。

锂离子电池

100 瓦时至 160 瓦时

最多允许携带两块容量更大的备用电池。

规划一天行程时,必须考虑电池续航时间和充电频率。正确的充电方法有助于最大限度地提高电池性能和安全性。

1.3 电池选择标准

选择合适的电池时,需要在续航时间、重量、便携性和成本之间取得平衡。容量更大的电池可以延长使用时间,但可能会增加重量并增大设备体积。轻巧的设计便于携带,也是优先考虑的因素。便携式制氧机电池的类型包括锂离子电池、锂聚合物电池和磷酸铁锂电池。您需要评估电池寿命、充电方式以及重量和便携性,以满足您的氧气需求。选择合适的电池可以确保您无论身在何处都能获得持续的氧疗。

第一部分:7S2P锂电池组设计

第一部分:7S2P锂电池组设计

2.1 7S2P 配置详解

您需要一款能够提供可靠氧疗并符合严格安全标准的电池组。7S2P 配置将七个电芯串联,并由两组并联电芯组成。这种设计为便携式制氧机提供了均衡的解决方案。其标称电压为 25.2V,符合医疗设备的要求。两组并联电芯使安时容量翻倍,从而在不增加电压的情况下延长运行时间。此外,其紧凑的设计使其能够安装在轻便的制氧机内部。

提示: 7S2P 配置有助于满足美国联邦航空管理局 (FAA) 对航空旅行电池容量的限制。您的电池容量保持在 160Wh 以内,因此您可以携带设备乘坐飞机。

您可以看到 7S2P 与其他锂电池组设计相比的优势:

配置

额定电压

容量范围

典型应用场景

7S2P

24.5V-25.9V

2000毫安 - 6700毫安

医疗、机器人、安全系统

6S2P

21.6V-22.2V

2000毫安 - 6000毫安

消费电子、工业

8S2P

28.8V-29.6V

2000毫安 - 7000毫安

基础设施、工业

您选择 7S2P 作为便携式制氧机的电源,是因为它兼顾了电压、容量和安全性。它避免了过重和过小的体积,从而保持了便携性和舒适性。

2.2 电压和容量优化

您希望便携式制氧机能够持续数小时不间断地输送氧气。优化 7S2P 电池组的电压和容量,可以延长运行时间并提升设备性能。标称电压为 25.2V (7 × 3.6V),充满电后可达 25.9V (7 × 3.7V)。您选用高品质电芯,以最大限度地提高容量,容量范围从 4000mAh 到 6700mAh。

  • 标称电压通常为 25.2V。

  • 充满电的电池组电压可达 25.9V。

  • 总容量范围为 4000mAh 至 6700mAh,具体取决于电芯质量和配置。

这种设计通过并联电池组使安时容量翻倍,从而带来诸多益处。这种配置可提供持续的能量输出,非常适合需要持续氧疗的医疗设备。它最大限度地延长了运行时间,同时符合美国联邦航空管理局 (FAA) 的规定。您无需频繁充电,从而享受更长的电池寿命和更便捷的使用体验。

2.3 安全和电池管理

您依靠便携式制氧机进行安全的氧疗。电池设计中的安全性至关重要。您需要符合医疗级标准的电池管理系统 (BMS)。您需要全面的保护机制,包括过压、欠压、过流、短路和温度监控。您需要故障安全关机和紧急备用电源模式来防止意外故障。

特性

描述

安全认证

符合医疗级安全和认证标准(例如,IEC 60601)

故障安全模式

支持故障安全关机和紧急电源储备模式

全面的保护机制

包括过压、欠压、过流、短路和温度监控

远程监控

可对车队管理设备的电池健康状况进行远程监控

环境保护

对于工业应用,应选择带有保形涂层和 IP67 防护等级外壳的 BMS,以抵御灰尘、湿气和振动。

忽视安全问题,您将面临热失控、火灾或爆炸等风险。避免不良的电芯设计、低劣的制造质量、电池老化、未经检查的运行条件以及外部因素的影响至关重要。选择高质量的电芯和可靠的电池管理系统可以有效降低这些风险。

注意: 遵循正确的充电方法并避免极端温度,可以延长电池寿命。电池可实现 500 至 1000 次以上的充放电循环,从而确保您的便携式制氧机拥有可靠的电池续航能力和更长的电池寿命。

2.4 与便携式氧气浓缩器的集成

您将7S2P电池组无缝集成到便携式制氧机中。您确保其设计与设备的紧凑外壳完美契合。您保持轻巧的结构,让您能够舒适地携带氧疗设备。您选用适用于医疗应用的高品质锂离子电芯。您优化电池组,以实现稳定的氧气输送和可靠的功能。

7S2P 设计广泛应用于医疗、机器人、安防系统、基础设施、消费电子和工业领域。其电池组支持更长的运行时间、可靠的充电功能和强大的安全性能。凭借卓越的品质和性能,您可以信赖这款便携式制氧机,满足关键的氧疗需求。

警报: 在医疗环境中部署设备前,您必须核实电池认证和安全文件。您需确保设备符合美国联邦航空管理局 (FAA)、国际电工委员会 (IEC) 和美国食品药品监督管理局 (FDA) 关于安全氧疗的标准。

第三部分:便携式氧气浓缩器电池认证

3.1 符合 IEC 60601-1 标准

您必须确保您的便携式制氧机电池符合 IEC 60601-1 标准。此认证对于医疗设备至关重要,包括用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 氧疗的设备。IEC 60601-1 评估电池在充电、放电和故障情况下的安全性。通过确认设备在正常和故障情况下均保持安全,您可以保护患者。您还需要评估电池与整个系统的交互方式,这对于医疗、机器人和安防系统应用至关重要。

需求

描述

电池评估

评估电池在充电、放电和故障情况下的性能。

设备整体安全性

确保设备在正常和故障情况下电池都能安全运行。

与系统的交互

评估电池与其他医疗电子设备之间的相互作用。

您在便携式制氧机电池设计中集成了先进的安全功能。您使用热断路器来防止过热。您安装排气装置以降低爆炸风险。您依靠智能电池管理系统算法来监控电池健康状况并预测其使用寿命。您实施了强大的热管理系统来防止热失控。符合 IEC 60601-1 标准可确保您的电池组满足医疗用途的安全、可靠性和电磁兼容性标准。

安全功能/挑战

描述

热断路器

当温度超过安全限值时,请断开电池连接,以防止过热。

排气机制

允许电池故障时气体逸出,从而降低爆炸风险。

智能BMS算法

监测电池健康状况和性能,预测电池寿命并防止性能下降。

热管理系统

防止热失控,确保医疗器械安全运行。

符合 IEC 60601-1

确保电池组符合医疗用途的安全、可靠性和电磁兼容性标准。

提示: 选择符合IEC 60601-1标准的锂电池组,可以提高安全保障,降低依赖氧疗的患者在旅行途中的风险。

3.2 UN38.3 安全测试

您必须按照 UN38.3 标准测试您的便携式制氧机电池。该标准验证锂电池组在运输过程中(尤其是航空运输)的安全性。您需要模拟振动、冲击、极端温度和海拔变化等条件,并确认电池能够承受这些压力而不发生泄漏、爆炸或起火。此举旨在保护用户并确保符合国际运输法规。

您遵守美国联邦航空管理局 (FAA) 关于携带便携式氧气浓缩器乘机的规定。除非有特殊情况,否则您应将锂电池的总锂含量控制在 8 克以内。您应在客舱内携带备用电池,并做好短路保护措施。如果您的设备至少具备两项保护功能,则可以将已安装的电池留在设备中。

需求

描述

电池容量

锂电池的锂总含量必须为 8 克或以下,除非有例外情况。

携带方式

备用锂电池必须作为随身行李带入客舱,并采取措施防止短路。

已安装电池

如果便携式氧气浓缩器具有至少两项保护功能,则电池可以保留在设备内。

注意: 获得美国联邦航空管理局 (FAA) 的航空旅行认证,意味着您的便携式制氧机电池符合严格的安全标准。您的设备被全球航空公司接受,让您在旅途中倍感安心可靠。

您必须记录便携式制氧机电池的所有测试规程。您应参考 IEC 62133-2 和 IEC 60601-1 等标准。您应保存详细记录,以备审核和监管审查。

标准版

描述

IEC 62133-2

专注于便携式、密封式、可充电锂电池组和电芯的安全性。

IEC 60601-1

满足医疗电气设备的安全性和基本性能要求。

3.3 FDA 和 CE 要求

您的便携式制氧机电池必须符合FDA和CE认证要求。FDA认证需要严格的文档记录、测试流程和年度合规性审核。您需要证明您的产品在医疗应用中的安全性和可靠性。CE认证要求制造商自行声明符合欧盟安全标准。您必须满足欧盟市场的安全要求,但无需进行年度审核。

认证类型

食品及药物管理局要求

CE要求

监管程序

涉及严格的文档记录、测试规程和年度合规性审计。

制造商自行声明符合欧盟安全标准

合规标准

必须通过年度审核才能保持认证资格

无需年度审核,但必须符合欧盟市场的安全要求。

您为便携式氧气浓缩器电池准备了全面的文档,包括测试结果、安全评估和性能数据。您确保您的设备符合医疗、工业和消费电子应用的所有监管标准。

电池安全提示:

  1. 氧疗设备务必使用经过认证的锂电池组。

  2. 请遵循正确的充电步骤,以最大限度地延长电池寿命并确保安全。

您为慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者提供可靠的旅行氧疗服务。您对便携式制氧机电池的认证秉持高标准,确保其在各种情况下都能安全高效地运行。

警报: 在医疗环境中部署便携式制氧机电池之前,您必须核实所有认证。这样做既能保护用户安全,又能满足全球氧疗设备的监管要求。

您已认识到,7S2P锂电池组设计可为便携式制氧机提供可靠的氧疗。认证和合规性确保了设备的长期安全性和可靠性。制造商应专注于为医疗、机器人、安防系统、基础设施、消费电子和工业应用领域提供紧凑、轻便且经过认证的解决方案。

证书

描述

UL/IEC 60601-1

医疗电气设备安全标准

UN 38.3

锂电池空运所需

符合FCC

确保电磁兼容性

常见问题解答

7S2P锂电池组能为便携式医疗设备带来哪些优势?

7S2P 电池组由七个串联的电芯组组成,每个电芯组包含两个并联的电芯。对于 NMC 电池而言,与 7S1P 电池组相比,7S2P 电池组可提供约 25.2–25.9V 的标称电压,同时提高容量和允许放电电流。

这种配置可以支持便携式氧气浓缩器更长的运行时间和更稳定的运行,但适用性取决于设备的电压范围、功耗、外壳空间、重量限制、充电系统和所需的瓦时额定值。

7S2P电池是否自动符合FAA的限制?

不。美国联邦航空管理局的载重限制是按瓦时数而不是串并联配置来确定的。

使用以下公式计算电池能量:

瓦时数 = 额定电压 × 安时容量

例如:

7S2P NMC 包

近似能量

通用客运飞机类别

25.2V,3.6Ah

90.7Wh

100瓦时或以下

25.2V,4.0Ah

100.8Wh

101–160瓦时;可能需要航空公司批准。

25.2V,6.0Ah

151.2Wh

101–160瓦时;需获得航空公司批准并遵守备用电池限制。

25.2V,8.0Ah

201.6Wh

超过了通用的160瓦时客机限制。

航空公司政策可能更加严格,因此制造商和乘客应向相关航空公司确认具体要求。

如何为便携式制氧机定制锂电池组?

A 定制电池解决方案 可以围绕以下方面展开:

  • 设备工作电压和充电电压

  • 所需的运行时间和氧气流量模式

  • 最大电池瓦时数

  • 连续电流和峰值电流

  • 电池尺寸和重量

  • 可拆卸或内置电池架构

  • 连接器和通信接口

  • 充电器和底座兼容性

  • 工作和存储温度

  • 标签和可追溯性

  • 运输和医疗器械要求

测试应使用实际的氧气浓缩器,因为压缩机运行情况、流量设置、警报、显示功能和环境条件都会影响功耗。

为什么BMS在7S2P医疗电池组中很重要?

A 电池管理系统 监控七个串联电池组,并提供电池均衡、电压保护、电流保护、短路保护和温度监控。

对于便携式制氧机,电池管理系统(BMS)还可以向主机设备报告电池的充电状态、健康状态、剩余运行时间、循环次数和故障信息。保护阈值必须与所选电池、充电器和制氧机的工作范围相匹配。

制造商应评估哪些测试和合规性要求?

适用要求取决于电池设计、完整的医疗设备、目标市场和运输方式。

需求

典型范围

UN 38.3

锂电池运输测试

IEC 62133-2

适用便携式密封二次锂电池的安全要求

IEC 60601-1

整套医疗电气设备的基本安全性和必要性能

ISO 13485

医疗器械质量管理体系

FDA 要求

该医疗器械在美国的法律、市场营销和监管要求方面的具体要求

CE标志

最终产品符合适用的欧盟法律法规

美国联邦航空管理局验收标准

在适用的飞机上使用和携带完整的便携式氧气浓缩器

这些要求本身并不能保证产品的可靠性。制造商还必须进行针对特定应用的电气、热学、机械、充电器兼容性、运行时间、报警和设备级验证。

如需电池电压、运行时间、瓦时限制、电池管理系统 (BMS) 功能、标签和合规性规划方面的支持,请联系 Large Power 进行工程咨询。

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